Пигментный ретинит — это редкое прогрессирующее заболевание сетчатки (прозрачной светочувствительной структуры на задней поверхности глаза), которое в конечном итоге приводит к умеренной или даже тяжелой потере зрения. Пигментный ретинит часто передается по наследственности. Одна из его форм является доминантным наследственным признаком, т. е. для возникновения этого заболевания ребенку нужно получить всего один аномальный ген от любого родителя.
Другие формы являются рецессивными: для их возникновения ребенок должен получить аномальные гены от обоих родителей. Связанная с X-хромосомой рецессивная форма, как правило, развивается у мужчин, унаследовавших аномальный ген от матерей. У некоторых людей, обычно мужчин, потеря слуха может быть унаследованной (нарушение под названием «синдром Ашера»).
